Androgenic – 24
Anabolic – 322-360
Standard – Methyltestosterone(oral)
Denumiri chimice : 17b-hydroxy-17a-methyl-2-oxa-5a-androstane-3-one
Fara Activitate estogenica/prolactica
Descriere:
– Oxandrolona este un steroid anabolic oral derivat din dihidrotestosteron. Acesta a fost conceput pentru a avea o separare foarte puternică a efectului anabolic și androgenic și nici o activitate estrogenică sau progestativă semnificativă. Oxandrolona se remarcă pentru că este destul de ușoară în ceea ce privește steroizii orali, bine adaptată pentru promovarea forței și a câștigurilor de țesuturi musculare de calitate, fără efecte secundare semnificative. Miligram pentru miligram, afișează de șase ori activitate anabolică a testosteronului în teste, cu androgenicitate semnificativ mai mică. Acest medicament este o activitate anabolică a testosteronului în teste cu o androgenicitate semnificativ mai mică. Acest medicament este un favorit al culturistilor și al sportivilor competitivi în sporturile de performanță / anaerobă, în care tendința sa de câștig pur de țesut (fără retenție de grăsime sau apă) se potrivește bine obiectivelor dorite.
Istoric:
– Oxandrolona a fost descrisă pentru prima dată în 1962. A fost dezvoltat într-un medicament câțiva ani mai târziu de către gigantul farmaceutic G.D. Searle & Co. (acum Pfizer), care l-a vândut în Statele Unite și Olanda sub numele comercial Anavar. De asemenea, Searle a vândut / autorizat medicamentul sub diferite mărci comerciale, inclusiv Lonavar (Argentina, Australia), Lipidex (Brazilia), Antitriol (Spania), Anatrophill (Franța) și Protivar. Oxandrolona a fost concepută pentru a fi un anabolic oral extrem de ușor, unul care poate fi folosit chiar și în siguranță de femei și copii. În această privință, Searle pare să fi reușit, deoarece Anavar a demonstrat un grad ridicat de succes terapeutic și de tolerabilitate la bărbați, femei și copii. În primii ani, Anavar a fost oferit pentru o serie de aplicații terapeutice, inclusiv promovarea creșterii țesutului slab în timpul bolilor catabolice, promovarea creșterii țesutului slab în urma unei intervenții chirurgicale, traume, infecții sau administrare prelungită de corticosteroizi sau sprijinirea densitatii oaselor la pacienții cu osteoporoză.
– Până în anii 1980, FDA a perfecționat ușor aplicațiile aprobate de oxandrolonă pentru a include promovarea creșterii în greutate în urma unei intervenții chirurgicale, infecții cronice, traume sau pierderi în greutate fără un motiv patofiziologic definit. În ciuda recordului său de siguranță,Searle a decis să întrerupă voluntar vânzarea Anavar la 1 iulie 1989. Întârzierea vânzărilor și creșterea îngrijorării publice cu privire la utilizarea atletică a steroizilor anabolici părea să fie la baza acestei decizii. La scurt timp, produsele de oxandrolonă de pe piețele internaționale (adesea vândute cu sau sub licență de la Searle) au început să dispară și ele, deoarece principalul producător mondial de medicamente și-a continuat retragerea din activitatea de steroizi anabolizanți. Timp de câțiva ani, la începutul anilor ’90, părea că Anavar ar putea să-și părăsească comerțul pe bune.
– Ar fi trebuit să dureze aproximativ șase ani până când comprimatele cu oxandrolonă vor reveni pe piața din SUA, Produsul a revenit pe rafturile farmaciei în decembrie 1995, de această dată sub numele Oxandrin de Bio-Technology General Corp. (BTG). BTG ar continua să îl vândă, FDA a aprobat utilizări care implică conservarea masei slabe, dar a fost de asemenea acordat statut de medicament pentru tratamentul SIDA, hepatita alcoolică, sindromul Turner la fete și întârzierea constituțională a creșterii și pubertății la băieți. Statutul medicamentului singular a dat BTG-ului 7 ani monopol asupra medicamentului pentru aceste noi utilizări, permițându-le să protejeze un preț de vânzare foarte ridicat. Mulți pacienți au fost indignați să afle că medicamentul îi va costa (la prețul de gros) între 3,75 și 30 USD pe zi, ceea ce a fost de multe ori mai costisitor decât a fost Anavaraul doar câțiva ani în urmă. Eliberarea unui comprimat de 10 mg de la BTG câțiva ani mai târziu a făcut puțin pentru a reduce costul relativ al medicamentului.
– Oxandrin® continuă să fie vândut în Statele Unite, dar acum se află sub eticheta Savient (cunoscută anterior ca BTG). În prezent este aprobat de FDA pentru „terapia adjuvantă pentru a promova creșterea în greutate după pierderea în greutate, după o intervenție chirurgicală extinsă, infecții cronice sau traume severe și la unii pacienți care fără motive fiziopatologice definite nu reușesc să câștige sau să mențină greutatea normală, să compenseze catabolismul proteic asociat cu administrarea prelungită acorticosteroizi și pentru ameliorarea durerilor osoase care însoțesc frecvent osteoporoza. Versiunile generice ale medicamentului sunt acum disponibile în SUA, ceea ce a redus prețul terapiei cu oxandrolonă. În afara SUA, oxandrolona rămâne disponibilă, deși nu pe scară largă.
Cum este furnizat:
– Oxandrolona este disponibilă pe anumite piețe ale medicamentelor . Compoziția și doza pot varia în funcție de țară și producător. Marca originală Anavar conținea 2,5 mg de steroizi pe comprimat. Oxandrin conține 2,5 mg sau 10 mg per comprimat. Alte mărci moderne în mod obișnuit conțin 2,5 mg, 5 mg sau 10 mg steroizi pe comprimat.
Caracteristici structurale:
– Oxandrolona este o formă modificată de dihidrotestosteron. Diferă prin: 1) adăugarea grupării ametil la carbonul 17-alfa pentru a proteja hormonul în timpul administrării orale și 2) substituirea carbonului 2 în inelul A cu un atom de oxigen. Oxandrolona este singurul steroid disponibil comercial cu o astfel de substituție la structura sa inelară de bază, o modificare care crește considerabil rezistența anabolică a steroidului (parțial făcând-o rezistentă la metabolism prin 3-hidroxisteroid dehidrogenaza din țesutul muscular scheletic).
Identificarea substanței:
– Oxandrolone poate fi indentificată pozitiv cu ROIDTEST Substance Test B & C. Medicamentul trebuie să producă o reacție ușor întârziată cu Testul de substanță C, transformându-se in culoarea galben-verde după 10-15 minute. Analiza secundară trebuie efectuată cu Testul de substanță B, care ar trebui să producă o schimbare imediată (1 minut) in culoarea crem.
Efecte secundare (estrogenice):
– Oxandrolona nu este aromatizată de organism și nu este măsurabil estrogenic. Oxandrolona nu oferă, de asemenea, nicio activitate progestativă asociată. Un anti-estrogen nu este necesar atunci când utilizați acest steroid, deoarece ginecomastia nu ar trebui să fie o preocupare chiar și în rândul persoanelor sensibile. Deoarece estrogenul este vinovatul obișnuit cu retenția de apă, oxandrolona produce în schimb un aspect slab și de calitate pentru fizic, fără teamă de excesul de retenție de lichid subcutanat. Acest lucru il face un steroid favorabil pentru a fi utilizat în timpul ciclurilor de tăiere, atunci când apa și retenția de grăsimi sunt preocupări majore. Oxandrolona este de asemenea foarte populară în rândul sportivilor în sporturile de forță / viteză, precum sprintul, înotul și gimnastica. În astfel de discipline, de obicei, nu doriți să carați excesul de greutate a apei și se poate considera că creșterea musculară brută adusă de oxandrolonă este destul de favorabilă față de câștigurile de masă de calitate inferioară ale agenților aromatizabili.
Efecte secundare (androgenice):
– Deși clasificată ca un steroid anabolic, efectele secundare androgene sunt încă posibile cu această substanță. Aceasta poate include apariția de piele grasă, acnee și creșterea părului corpului / feței. Steroizii anabolici / androgeni pot agrava, de asemenea, căderea părului scalpului. Femeile sunt avertizate de potențialele efecte de virilizare ale steroizilor anabolici / androgeni. Acestea pot include o adâncire a vocii, nereguli menstruale, modificări ale texturii pielii, creșterea părului facial și mărirea clitorisului. Oxandrolona este un steroid cu activitate androgenică scăzută în raport cu acțiunea acestuia de construire a țesuturilor, ceea ce face ca pragul pentru reacții adverse androgenice să fie comparativ mai mare decât cu mai mulți agenți androgeni, cum ar fi testosteronul, methandrostenolonul sau fluoximesteronul.
– Activitatea androgenică scăzută a oxandrolonei se datorează în parte faptului că este un derivat al dihidrotestosteronului. Acest lucru creează un steroid mai puțin androgenic, deoarece agentul nu are capacitatea de a interacționa cu enzima 5-alfa reductază și de a se transforma într-o forma „dihidro” mai puternica. Aceasta este spre deosebire de testosteron, care este de câteva ori mai activă în țesuturile țintă sensibile la androgeni, cum ar fi scalpul, pielea și prostata (unde 5-alfa reductază este prezentă în cantități mari) datorită conversiei sale în DHT. În esență, oxandrolona are mai mult nivel echilibrat de potență între țesuturile țintă musculare și androgenice. Aceasta este o situație similară cum se observă cu Primobolan și Winstrol, care sunt de asemenea derivate din dihidrotestosteron și nu se știe că sunt substanțe foarte androgenice.
Efecte secundare (Hepatotoxicitate):
– Oxandrolona este un compus alchilat c17. Această modificare protejează medicamentul de dezactivarea de către ficat, permițând un procent foarte mare a medicamentului în fluxul sanguin în urma administrării orale. Steroizi anabolici / androgeni alchilați C17-alfa pot fi hepatotoxici. Expunerea prelungită sau ridicată poate duce la afectarea ficatului. În cazuri rare poate apărea o disfuncție care pune în pericol viața. Este recomandabil să vizitați periodic un medic în timpul fiecărui ciclu pentru a monitoriza funcția hepatică și starea generală de sănătate. Aportul de steroizi alchilat cu c17 este de obicei limitat la 6-8 săptămâni, pentru a evita escaladarea tulpinii hepatice.
– Oxandrolona pare să ofere mai puțin stres hepatic decât alți steroizi alchilați c-17. Producătorul identifică oxandrolona ca un steroid care nu este metabolizat în mare măsură de ficat, precum alte orale alchilate cu 17 alfa, ceea ce poate fi un factor în hepatotoxicitatea redusă. Acest lucru este demonstrat de faptul că mai mult de o treime din compus este încă intact atunci când este excretat în urină. Un alt studiu care a comparat efectele oxandrolonei cu alți agenți alchilați, incluzând metiltestosterona, norethandrolona, fluoximesterona și methandriol a demonstrat că oxandrolona determină cea mai mică retenție de sulfobromoftaleină (BSP; un marker al stresului hepatic) al agenților testați. 20 mg oxandrolonă au produs cu 72% mai puțin retenție de BSP decât o doză egală de fluoximesteron, ceea ce este o diferență considerabilă, fiind faptul că ambele sunt alchilate cu 17 alfa.
– Un studiu mai recent a analizat dozele crescânde (20 mg, 40 mg și 80 mg) de oxandrolonă la 262 bărbați HIV . Medicamentul a fost administrat pe o perioadă de 12 săptămâni. Grupul care a luat 20 mg oxandrolonă pe zi nu a prezentat tendințe semnificative statistic de hepatotoxicitate la ficat, valori ale enzimei (AST / ALT; amino-transferază și alanină amino-transferază). Valorile enzimei la bărbați (AST / ALT; amino-transferază și alanină amino-transferază). Acei bărbați care au luat 40 mg au observat o creștere medie de aproximativ 30-50% în valorile enzimelor hepatice, grupul de bărbați care au luat 80 mg a observat o creștere aproximativă de 50-100%. Aproximativ 10-11% dintre pacienții din grupul de 40 mg au observat toxicitatea de gradul III și IV în conformitate cu valorile AST și ALT ale Organizației Mondiale a Sănătății . Această cifră a sărit la 15% în 80 mg grup. Deși hepatotoxicitatea gravă nu poate fi exclusă cu oxandrolona, aceste studii sugerează că este măsurabil mai sigură decât alți agenți alchilați.
– Se recomandă utilizarea unui supliment de detoxifiere a ficatului, cum ar fi Liver Stabil, Liv-52 sau Essentiale Forte, în timp ce luați orice steroizi anabolizanți / androgeni hepatotoxici.
Efecte secundare (cardiovasculare):
– Steroizii anabolici / androgeni pot avea efecte dăunătoare asupra colesterolului seric. Aceasta include o tendință de a reduce valorile colesterolului HDL (bun) și de a crește valorile colesterolului LDL (rău), ceea ce poate schimba echilibrul HDL în LDL într-o direcție care favorizează un risc mai mare de arterioscleroză. Impactul relativ al unui steroid anabolic / androgenic asupra lipidelor serice depinde de doză, calea de administrare (orală sau injectabilă), tipul de steroid (aromatizabil sau non-aromatizabil) și nivelul de rezistență la metabolismul hepatic.Oxandrolona are un efect puternic asupra managementului hepatic al colesterolului datorită rezistenței sale structurale la descompunerea ficatului, a naturii nearomatizabile și a căii de administrare. În studiul citat anterior la bărbații HIV +, 20 mg de oxandrolonă zilnic pentru12 săptămâni au determinat o reducere medie a HDL seric cu 30%. Valorile HDL au fost suprimate cu 33% în grupul de 40 mg și 50% în grupul cu 80 mg. Aceasta a fost însoțită de o creștere semnificativă statistica a valorilor LDL (aproximativ 30-33%) în grupurile de 40 mg și 80 mg,creșterea în continuare a riscului aterogen. Steroizii anabolici / androgeni pot de asemenea să influențeze negativ tensiunea arterială și trigliceridele, reduc relaxarea endotelială și sprijină hipertrofia ventriculară stângă, toate potențial crescând riscul de boli cardiovasculare și infarct miocardic.
– La un moment dat, a fost privită oxandrolona ca un posibil medicament pentru cei care suferă de tulburări ale colesterolului ridicat sau ale trigliceridelor. Studiile timpurii au arătat că este capabilă să scadă valorile colesterolului total și ale trigliceridelor la anumite tipuri de pacienți hiperlipidemici, ceea ce s-a crezut că semnifică potențialul acestui medicament ca un agent de reducere a lipidelor. Cu investigații suplimentare, s-a constatat însă că orice scădere a valorilor totale ale colesterolului a fost însoțită de o redistribuire a raportului dintre colesterolul bun (HDL) și cel rău (LDL) care a favorizat un mai mare risc aterogen Acest lucru neagă orice efect pozitiv pe care acest medicament l-ar putea avea asupra trigliceridelor sau a colesterolului total și face de fapt un potențial pericol în ceea ce privește riscul cardiac, mai ales atunci când este luat pentru perioade îndelungate de timp. Astăzi înțelegem că, ca grup, steroizii anabolici / androgeni tind să producă modificări nefavorabile la profilurile lipidice și nu sunt cu adevărat utile în tulburările metabolismului lipidelor. Ca un steroid alchilat c17 oral, oxandrolona este chiar mai riscantă de utilizat în această privință decât un injectabil esterificat, cum ar fi un testosteron sau nandrolonă.
– Pentru a ajuta la reducerea tensiunii cardiovasculare, se recomandă menținerea unui program activ de exerciții cardiovasculare și minimizarea aportului de grăsimi saturate, colesterol și carbohidrați simpli în orice moment în timpul administrării active AAS. Se recomandă suplimentarea cu uleiuri de pește (4 grame pe zi) și o formulă naturală de colesterol / antioxidanți precum Lipid Stabil sau un produs cu ingrediente comparabile.
Efecte secundare (Suprimarea testosteronului):
– Toți steroizii anabolici / androgeni, luați în doze suficiente pentru a promova câștigul muscular, sunt de așteptat să suprime producția de testosteron endogen. Oxandrolona nu face excepție. În studiul menționat mai sus pe bărbați HIV , doisprezece săptămâni de 20 mg sau 40 mg pe zi a provocat o reducere aproximativă de 45% a nivelului seric de testosteron. Grupul care a luat 80 mg a observat o scădere cu 66% a testosteronului. Tendințe similare de scădere au fost observate în producția de LH, dozele de 20 mg și 40 mg determinând o reducere de 25-30%, iar grupul de 80 mg a observat un declin de peste 50%. În plus, studiile asupra băieților cu pubertate cu întârziere constituțională au demonstrat o suprimare semnificativă a LH endogen și a testosteronului cu cel puțin 2,5 mg pe zi. Fără intervenția substanțelor stimulatoare de testosteron, nivelurile de testosteron ar trebui să revină la normal în 1-4 luni de la secesiunea medicamentelor. Rețineți că hipogonadismul hipogonadotrofic prelungit se poate dezvolta secundar abuzului de steroizi, necesitând intervenție medicală.
Administrare (generală):
– Studiile au arătat că administrarea unui steroid anabolic oral cu alimente poate scădea biodisponibilitatea acestuia. Acest lucru este cauzat de natura solubilă în grăsimi a hormonilor steroizi, care poate permite o parte din medicament să se dizolve cu grăsime dietetică nedigerată, reducând absorbția acestuia din tractul gastro-intestinal. . Pentru o utilizare maximă, acest steroid trebuie luat pe stomacul gol.
Administrare (bărbați):
– Ghidurile originale de prescriere pentru Anavar au cerut o doză zilnică cuprinsă între 2,5 mg și 20 mg pe zi (5-10 mg fiind cel mai frecvent). Acest lucru a fost de obicei recomandat pentru o perioadă de două până la patru săptămâni, dar ocazional a fost luat până la trei luni.Ghidul de dozare recomandat cu actuala formă de producție din SUA a medicamentului (Oxandrin, Savient Pharmaceuticals) necesită de asemenea între 2,5 și 20 mg de medicament pe zi luate în cicluri intermitente de 2 până la 4 săptămâni. Doza uzuală pentru scopuri fizice sau de îmbunătățire a performanței este în intervalul de 15-25 mg pe zi luată timp de 6 până la 8 săptămâni. Aceste protocoale nu sunt departe de cele ale situațiilor terapeutice normale.
– Oxandrolona este adesea combinată cu alți steroizi pentru un rezultat mai puternic. De exemplu, în timp ce esti pe masa se poate opta pentru adăugarea în 200-400 mg a unui ester de testosteron (cipionat, enantat sau propionat) pe săptămână. Rezultatul ar trebui să fie un câștig considerabil în masa musculară nouă, cu un nivel mai confortabil de apă și retenție de grăsimi decât dacă se ia o doză mai mare de testosteron singur. Pentru fazele de dietă se poate combina alternativ oxandrolona cu un steroid nearomatizant, cum ar fi 150 mg pe săptămână de un ester trenbolonic sau 200-300 mg Primobolan® (metanolone enanthate). Astfel de conbinatii sunt foarte favorizate pentru creșterea definiției și a musculaturii. Un ciclu intermediar (creștere în masă slabă) ar putea fi adăugarea în 200-400 mg a unui compus estrogenic scăzut, cum ar fi Deca-Durabolin® (nandrolona decanoat) sau Equipoise® (boldenona undecilenat).
Administrare (femei):
– Ghidurile originale de prescriere pentru Anavar nu au oferit recomandări de dozare separate pentru femei, deși s-a indicat că femeile care erau însărcinate sau care ar putea rămâne însărcinate nu ar trebui să utilizeze acest medicament. Orientările actuale pentru Oxandrin nu au recomandari speciale pentru femei. Femeile care se tem de efectele masculinizante ale multor steroizi ar fi destul de confortabile folosind acest medicament, deoarece aceste proprietăți sunt foarte rar observate cu doze mici. În scopuri fizice sau de îmbunătățire a performanței, o doză zilnică de 5-10 mg ar trebui să iliciteze o creștere considerabilă fără efectele androgene vizibile ale altor medicamente. Aceasta va fi luată nu mai mult de 4-6 săptămâni. Femeile dornice pot dori sa adauge un alt anabolic ușor, cum ar fi Winstrol®, Primobolan® sau Durabolin®. Când este combinat cu astfel de anabolice, utilizatorul ar trebui să observe efecte mai rapide și mai pronunțate de formare a mușchilor dar poate crește și probabilitatea de a observa reacții adverse androgenice (sau hepatotoxicitate în cazul Winstrol).
Disponibilitate:
– Preparatele farmaceutice care conțin oxandrolonă sunt destul de limitate. Medicamentul nu este disponibil în Europa și cu o mână de excepții în vest, producția sa este din ce în ce mai mare mutata pe piețele mai puțin reglementate din Asia.
By. Bitanu-Alexandru
Referinte: William Llewellyn