CEL MAI BUN STEROID ANABOLIC – TRENBOLON !

Cand vine vorba de AAS cel mai iubit este testosteronul. Culturistii si sportivii sustin ca este mult de iubit in ceea ce priveste testosteronul – construieste  in mod fiabil marimea, puterea, imbunatateste starea de spirit si creste  frecvent excitatia sexuala si libidoul. Desigur, multe răspunsuri la testosteron sunt dependente de doză, inclusiv obiectivele principale ale hipertrofiei musculare și câștigurilor de forță. Din păcate, efectele secundare adverse devin tot mai răspândite și problematice într-o manieră dependentă de doză în timpul utilizării suprafiziologice. De asemenea, deoarece testosteronul este AAS endogen (natural) produs de organism, necesită utilizarea dozării suprapisiologice pentru a depăși ceea ce organismul oferă în mod natural. Din păcate, acest lucru oprește și producția endogenă de testosteron - atât de mult incat o doză este cheltuită pentru a înlocui ceea ce este oprit prin "dopaj".

Există și problema modului în care organismul se ocupă de testosteron, folosindu-l nu numai ca hormon, ci și ca prohormon. Testosteronul se transformă rapid în estradiol (un estrogen) sau DHT (un androgen mai puternic) într-o manieră specifică țesutului. Deși acest lucru este necesar și benefic pentru buna funcționare și sănătatea majorității țesuturilor din organism, în stabilirea testosteronului supraphisiologic, atât estradiolul cât și DHT cresc și ele. Consecințele sunt efecte secundare care variază de la cosmetice la catastrofe. Deoarece majoritatea utilizării abuzive a AAS este limitată în funcție de doză și durată, utilizatorii AAS sunt familiarizați doar cu efecte superficiale: ginecomastia (dezvoltarea sânilor la bărbați), virilizarea (caracteristicile masculine la femei), acneea, pierderea părului și atrofia testiculară.

O NOUA CLASA DE MEDICAMENTE  !

Cu  mai mult de 60 de ani în urmă, chimiștii au creat scopuri analogice ale testosteronului pentru a reduce potențialul de efecte secundare estrogenice și androgenice. Aceasta a creat clasa de medicamente cunoscute sub numele de steroizi anabolizanți androgenici.

Printre numeroasele AAS create, mai ales în anii 1950 și 1960, mai multe au atras o puternică consecventă în rândul culturistilor. Este important să apreciez diferențele dintre culturisti și powerlifters, precum și sportivi de performanță. Deși culturismul se bazează pe o componentă de exerciții (antrenament de rezistență, precum și o pregătire aerobică de reducere a conținutului de grăsime), notarea în competiție se bazează pe aspectul relativ al concurenților. Nu există o componentă funcțională. Concurentii nu fac teste de rezistență sau de fitness în cadrul competiției. Astfel, efectele dorite ale oricăror medicamente care îmbunătățesc fiziologia se referă la capacitatea lor de a îmbunătăți muscularitatea, definirea și / sau simetria.

Așa cum am spus mai devreme, testosteronul este foarte apreciat și dovedit ca un constructor de masă și putere musculară. De regulă, medicamentul de fundație se află în „arhiva” din cauza acestei caracteristici – în plus față de menținerea funcțiilor fiziologice care depind de testosteronul endogen sau de metaboliții săi. Cu toate acestea, este folosit ca un medicament solo (pentru o comparație directă), acesta este oarecum scurt datorită tendinței de creștere a retenției de apă și a acumulării de grăsimi la dozele utilizate pentru a promova creșterea pe termen scurt a masei musculare. Acest lucru este în special pronunțat cu oralele pe bază de testosteron, pe care culturistiii avansați nu le consideră potrivite pentru ciclurile cu un singur medicament. Incepatorii vor avea adesea schimbări notabile cu ciclul prototip de opt săptămâni de Dianabol oral, stanozolol sau oxandrolon, dar gradul de efect este limitat.

AAS-ul oral prezintă, de asemenea, un risc mai mare de hepatotoxicitate (leziuni hepatice) și sunt asociate cu modificări potențial dăunătoare ale profilului lipidic (colesterol), care pot crește riscul evenimentelor cardiovasculare cu utilizare pe termen lung și nu oferă un risc-raport-beneficiu acceptabil pentru mulți. Este convenabilitatea și ușurința în folosire care fac apel la cei mai mulți.

Printre AAS injectabile, anumite medicamente au rezistat testului timpului. Deși este posibil ca AAS cu mai multe proprietăți "ideale" să existe în arhivele companiilor farmaceutice, accesibilitatea este o problemă care trebuie luată în considerare. Patrick Arnold

 a sintetizat norboletonul - un AAS dezvoltat, dar niciodată comercializat de Wyeth Laboratories, precum și crearea THG. Ambele au oferit efecte de îmbunătățire a performanței, oferite ciclistiilor olimpici. Cu toate acestea, se cunosc prea puține despre efectul lor asupra compoziției corporale sau asupra riscurilor potențiale.

MAJORITATEA UTILIZATORILOR COMBINA   AAS 

Este incorect să comparăm AAS pe baza "popularității", așa cum se referă la accesibilitate, iar majoritatea utilizatorilor combină AAS cu intenția de a obține beneficii adiționale. Deca-Durabolin este o denumire comercială pentru nandrolon decanoat, un AAS de 19-nortestosteron. Este cunoscută de cel mai mult datorită potențialului său androgenic perceput, a efectului de dispoziție și a câștigurilor perceptibile atunci când este adăugat la un stack bazat pe testosteron. Cat timp durează până la o concentrare eficientă și cât timp este nevoie să-l curatam din sistem. Nandrolonul poate continua să suprime producția naturală de testosteron luni după un ciclu standard. Mai mult, deși este protejat de aromatizare prin complexul de enzime aromatază, este încă capabil să fie transformat în estradiol - poate la o eficiență de 20% comparativ cu testosteronul.

Și în timp ce nandrolonul este considerat ca fiind un AAS mai puțin androgenic, acesta este, de fapt, mai androgen decât testosteronul înainte de a fi acționat cu 5-alfa reductază - enzima care transformă testosteronul în DHT. Este adevărat că, în țesuturile care conțin 5-alfa reductază (de exemplu, piele, prostată), dihidronandrolona (DHN) este mult mai puțin androgen decât DHT, chiar mai puțin decât testosteronul. Cu toate acestea, acest lucru nu exclude efectele androgenice cu dozare anabolică.

În cele din urmă, nandrolonul interacționează și cu receptorul de progesteron la o potență relativă de 10% a progesteronului (un alt hormon sexual de sex feminin) . Deși se consideră că acest lucru ajută la ameliorarea durerii articulare cu AAS ne-aromatizabil, poate exacerba ginecomastia. Nandrolonul este asociat anecdotic cu disfuncția erectilă asociată cu AAS atunci când este utilizat ca agent solitar, deși acest lucru nu este bine documentat în literatura medicală.

TRENBOLONUL 

Există un AAS care ridică interesul celor mai experimentați culturisti. Trenbolonul are un statut aproape mitic datorită întreruperii sale în 1997. Apoi, o sursă de trenbolon a fost dezvăluită de Dan Duchaine, care a dezvăluit o metodă de extracție a acetatului de trenbolon din pelete proiectate să îmbunătățească producția de carne după implantarea la bovine. Această formă de trenbolon a fost esterul acetat, o formă mai scurtă, dar mai rapidă, biodisponibilă, care a oferit exact acele rezultate pe care le-au șoptit culturistii de școală veche în anii 1970 până în anii 1990.

În ciuda absenței unei surse farmaceutice autorizate și aprobate, mai mulți esteri diferiți sunt acum disponibili pe scară largă prin surse de piață neagră, produse cu o calitate și puritate variate în "laboratoarele subterane". Acești esteri includ acetatul menționat anterior, un ester enantat, Precum și același ester utilizat în formula originală Parabolan, ciclohexilmetilcarbonat.

Reputația trenbolonului constă în construirea masei musculare, a rezistenței și a unui unui fizic dur, cu aspect uscat. Acesta este utilizat cel mai frecvent împreună cu testosteronul, deoarece cele două utilizate împreună au oferit în mod fiabil câștiguri mai mari decât un ciclu echivalent de testosteron. De asemenea, câștigurile sunt considerate a fi mai bine reținute, probabil în parte datorită unei mai mari recrutări a celulelor satelitare. Celulele satelit dau un alt nucleu fibrelor musculare, crescând potențialul volumului muscular în creștere. Acest lucru poate ajuta, de asemenea, în "memoria musculară", deși acest efect nu a fost remarcat în rapoarte anecdotice. Desigur, ar fi imposibil pentru un individ să evalueze.

În mod obișnuit, testosteronul este AAS dominant, cu trenbolon adăugat în doze complementare dar mai mici. Cu toate acestea, există comunitățile subterane care susțin că trenbolonul ar trebui utilizată ca AAS dominant în doza cea mai mare, testosteronul fiind menținut numai la doze de substituție. Motivul care stă la baza celor care susțin această poziție este că testosteronul servește numai pentru a concura cu trenbolonul în majoritatea efectelor și că necesitatea unor doze de testosteron este de a contracara potențialul de hiperprolactinemie indusă de trenbolon. În loc să se bazeze pe testosteron pentru a compensa efectele disfuncționale erectile ale prolactinei (un hormon pituitar posterior), aceștia propun adăugarea unui medicament adjuvant pentru combaterea producției de prolactină - la fel ca și inhibitorii de aromatază utilizați în cicluri bazate pe testosteron.

DOZARE MODERATA 

Cu toate acestea, dozarea comună pentru trenbolon este surprinzător de moderată. Trenbolonul este administrat în mod obișnuit în scopuri de culturism (este de obicei combinat cu alti AAS), într-un interval de dozare de până la 150 miligrame la fiecare două sau trei zile când este utilizat în forma esterului acetat. Totalul administrat este similar pentru ceilalți esteri, reprezentând diferite laboratoare. Acest lucru face deosebit de relevant un articol recent publicat în jurnalul științific al Steroizilor. 

Grupul de cercetători australieni a furnizat trenbolonul într-o doză echivalentă cu schemele de dozare raportate si utilizate de culturisti. Șobolanii masculi au fost dozați utilizând 2 miligrame pe kilogram pe zi. Aceasta ar fi echivalentul unui bărbat adult de sex masculin de 90 de kilograme care primește programul menționat anterior de până la 150 miligrame la fiecare două sau trei zile a acetatului de trenbolon. Este interesant faptul că atât bovinele cât și șobolanii răspund pentru a implanta pelete, dar aceasta metoda nu si-a gasit drumul in practicile de culturism.

In studiul australian, cercetatorii au investigat efectul trenbolonului asupra compozitiei corporale, markerilor factorilor de risc cardiovascular, sensibilitatii la insulina precum si abilitatii sobolanilor de a supravietui unui atac de cord creat. Pe langa disectia inimii, ficatul si testiculele șobolanilor au fost îndepărtate și examinate sub microscop pentru posibile leziuni. Contrar a ceea ce ar sugera știința populară și știința politizată, concluziile au fost remarcabil favorabile, fără a se constata efecte adverse. De asemenea, este important să rețineți că șobolanii au fost intacți, ceea ce înseamnă că nu au fost circumciși (mai mult pentru ușurarea șobolanilor, sunt sigur), sporind relevanța pentru aplicarea umană.

Pentru a furniza o evaluare corecta a rezultatelor studiului, cel mai bine este sa citez concluzia autorilor: "In concluzie, tratamentul TREN de 2 mg / kg / zi al sobolanilor eugonadali a imbunatatit compozitia corpului, profilul lipidic si sensibilitatea la insulina fara: (1) Efectele cardiovasculare sau creșterea sensibilității la miocard a leziunilor I / R; Și (2) structura sau funcția hepatică compromisă ... Analiza suplimentară a beneficiilor comparative conferite de terapia cu trenbolon comparativ cu standardul actual de aur, testosteronul, este bine justificată de aceste constatări ... "

MODIFICARI  ALE COMPOZITIEI  CORPULUI 

 Efectele cele mai relevante pentru culturisti sunt modificarile compozitiei corporale observate cu tratamentul cu trenbolon. Șobolanii de control care NU primeau trenbolon au câștigat opt ​​procente masă corporală pe parcursul studiului, cu toate că acest câștig a reprezentat o creștere a masei de grăsime. Compoziția corpului a fost măsurată prin DEXA, astfel încât rezultatele sunt fiabile. Șobolanii tratați cu trenbolon nu au obținut nici o masă semnificativă în timpul tratamentului. Totuși, a existat o creștere semnificativă a masei slabe, cu o reducere concordantă a masei de grăsime. Șobolanii tratați cu trenbolon au înregistrat un câștig de 11% în masa slabă și au scăzut cu 37% masa de grăsime. Comparați-le cu masa netă modificată a șobolanilor de control și cu o creștere de 34% a masei de grăsime. Rezultatele ar fi scandaloase într-un studiu uman.

Această schimbare a compoziției corporale nu a fost strict stresantă pentru organele sau metabolismul șobolanilor. De fapt, a avut loc contrariul - deoarece sa descoperit că organismul a devenit mai sensibil la funcția de semnalizare a insulinei. Rezistența la insulină precede diabetul de tip 2 și se crede că joacă un rol într-o serie de boli cronice. Șobolanii tratați cu trenbolon au demonstrat un scor HOMA-IR (măsurarea rezistenței la insulină) care a fost aproximativ jumătate față de șobolanii de control.

În plus, și în special relevante în lumina avertizării prezumtive (și eventual incorectă) care este atașată acum produselor farmaceutice de testosteron, markerii riscului cardiovascular IMBUNATATITA  pentru șobolanii tratati cu trenbolon. Cei care s-au opus terapiei de inlocuire cu androgen ar arata ca colesterolul HDL (bun) a scazut cu 57%. De fapt, toate valorile colesterolului au scăzut cu raportul HDL: LDL  IMBUNATATIT semnificativ, precum și o scădere cu 51% a trigliceridelor. În plus, atunci când un atac de cord a fost indus chirurgical, șobolanii tratați cu trenbolon au răspuns la fel ca șobolanii de control, fără o creștere a markerilor de afectare a țesutului. Cercetatorii sugereaza ca reducerea DHT, secundara la suprimarea testosteron endogen, ar putea proteja inima de o parte din daunele  Recidivei ischemice

 (atac de cord). 

Da, testosteronul endogen a scăzut considerabil, așa cum ar fi de așteptat din cauza feedback-ului negativ la sistemul de reglementare a testiculelor hipotalamo-pituitare. Mai mult, prostata a fost mărită cu aproximativ 50%, dar nu s-au raportat semne de malignitate. Cu alte cuvinte, a fost o creștere "normală" a prostatei și nu a cancerului.

CEL MAI BUN MEDICAMENT PENTRU CULTURISM ? 

Acest studiu pe șobolani imită rapoartele anecdotice date de culturisti despre efectele trenbolonului, într-un interval de doze frecvent practicat în acea comunitate. Îmbunătățirea compoziției corporale, cu markeri de sănătate pozitivi și fără evidențierea evidentă a afectării organelor în țesuturile studiate, este promițătoare. Mulți culturisti au raportat că trenbolonul este greu de tolert, cu pierderea accelerată a părului, întreruperea somnului, disfuncția erectilă, modificările de dispoziție și "tusea de la tren". Este clar că este nevoie de un studiu mai formal. Cu toate acestea, constatările actuale susțin în continuare investigarea utilizării trenbolonului, spre deosebire de articolele anterioare sugerând o contribuție la condițiile neurodegenerative, cum ar fi Alzheimer. Dacă constatările din acest studiu recent despre șobolani indică efectele trenbolonului la oameni, Cu siguranță susține argumentul că trenbolonul ar putea să-și vadă titlul de "cel mai bun medicament pentru culturism".

Sunt BITANU-ALEXANDRU si cunostintele sunt puterea mea iar puterea mea sunt cunostintele ! Eu nu am o parere ,eu spun doar ce spune stiinta !

Referinte:

1. Maravelias C, Dona A, et al. Adverse effects of anabolic steroids in athletes: A constant threat. Toxicol Letters 2005;158:167-175.

2. Thompson PD, Cullinane EM, et al. Contrasting effects of testosterone and stanozolol on serum lipoprotein levels. JAMA 1989;261:1165-8.

3. Stimac D, Milić S, et al. Androgenic/Anabolic steroid-induced toxic hepatitis. J Clin Gastroenterol 2002;35:350-2.

4. Catlin DH, Ahrens BD, et al. Detection of norbolethone, an anabolic steroid never marketed, in athletes’ urine. Rapid Commun Mass Spectrom 2002;16:1273-5.

5. Malvey TC, Armsey TD 2nd. Tetrahydrogestrinone: the discovery of a designer steroid. Curr Sports Med Rep 2005;4:227-30.

6. Friedel A, Geyer H, et al. Tetrahydrogestrinone is a potent but unselective binding steroid and affects glucocorticoid signalling in the liver. Toxicol Lett 2006;164:16-23.

7. Bagchus WM, Smeets JM, et al. Pharmacokinetic evaluation of three different intramuscular doses of nandrolone decanoate: analysis of serum and urine samples in healthy men. J Clin Endocrinol Metab 2005;90:2624-30.

8. Attardi BJ, Page ST, et al. Mechanism of action of bolandiol (19-nortestosterone-3beta,17beta-diol), a unique anabolic steroid with androgenic, estrogenic, and progestational activities. J Steroid Biochem Mol Biol 2010;118:151-61.

9. Kamanga-Sollo E, White ME, et al. Effect of trenbolone acetate on protein synthesis and degradation rates in fused bovine satellite cell cultures. Domest Anim Endocrinol 2011;40:60-6.

10. Anonymous. The LAWS OF TRENBOLONE. http://www.musclechemistry.com/upload/anabolic-discussion-forum/65591-laws-trenbolone.html, accessed March 16, 2015.

11. Venetikou MS, Lambou T, et al. Hyperprolactinaemia due to hypothalamic-pituitary disease or drug-induced in patients with erectile dysfunction. Andrologia 2008;40:240-4.

12. Donner DG, Beck BR, et al. Improvements in body composition, cardiometabolic risk factors and insulin sensitivity with trenbolone in normogonadic rats. Steroids 2015;94:60-9.

13. Reagan-Shaw S, Nihal M, et al. Dose translation from animal to human studies revisited. FASEB J 2008;22:659-61.

14. Yarrow JF, McCoy SC, et al. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids 2010;75:377-89.

15. Ma F, Liu D. 17β-trenbolone, an anabolic-androgenic steroid as well as an environmental hormone, contributes to neurodegeneration. Toxicol Appl Pharmacol 2015;282:68-76.